它们可以用荧光团标记，或者随后被连接到荧光团的二 韩国手机号码大全 抗识别。 因此，用光源激发样本后，您正在寻找的特定蛋白质将通过特定波长的光发射在样本中被识别。 就 DAPI 而言，这种染料是细胞核和核小体复染剂，当与 DNA 的 AT 区域结合时会发出蓝色荧光。 如何设计免疫荧光面板？ 从以下步骤开始： 购买（或借用！科学应该非常具有协作性！）研究所必需的抗体和染料。优先选择一抗（无探针），并购买针对一抗宿主物种的二抗。
例如，如果使用兔子产生的一抗，则使用抗兔的二抗。这将保证特异性。 使用荧光标记的二抗将通过检测每个一抗的更多抗原来增强信号。此外，这是一种更动态的方法来阐述不同的检测，因为它允许研究人员根据自己的需要修改面板中的颜色。 另一个重要步骤是检查显微镜内有哪些可用的滤光片。您应该确保您的荧光团激发和发射波长位于激发和发射滤光片内；否则，您将无法捕获来自探针的发射光。您可以使用荧光光谱查看器来检查兼容性。 为了确保所有荧光团和染料的激发和发射波长在同一检测中不重叠，荧光光谱查看器是一个不错的选择。